GM試驗是檢測曲霉菌感染的經典血清學方法之一，其主要檢測物質是半乳甘露聚糖(Galactomannan，簡寫GM)抗原。半乳甘露聚糖是曲霉菌*的細胞壁多糖成份，當機體感染曲霉菌后，隨著菌絲生長，半乳甘露聚糖從薄弱的菌絲頂端釋放出來，是zui早釋放的抗原，被認為是一種可靠的侵襲性曲霉菌感染早期診斷的生物標記物。

半乳甘露聚糖抗原具有熱穩定性和可溶性，通常可在血清，腦脊液和肺泡灌洗液中檢測。GM的釋放量通常與感染的菌量成正相關，可反映機體感染的程度。使用GM試驗對高危患者的病情和治療效果進行監測和評估，的檢測頻率為2次/周。

中的高危人群是免疫功能缺陷和高劑量服用激素患者，如：惡性血液腫瘤，實體器官移植，移植物抗宿主疾病患者等，所以GM的應用科室通常分布在血液科，移植科(中心)，腫瘤科，呼吸科，ICU，皮膚科和兒科。GM試驗的開展除了在公立醫院實驗室輔助醫生診斷侵襲性曲霉菌病外，還可在大型私立實驗室和一些制藥公司做新抗真菌藥物的藥效評估。

GM抗原檢測是EORTC/MSG的侵襲性曲霉菌病的真菌學檢測標準之一，美國Bio-Rad公司研發的用于檢測血清中GM抗原的Plaia™ Aspergillus Ag Assay試劑盒已在2014年初獲得CFDA批準。該試劑盒的上市為帶來的利好價值，并受到眾多國內專家的高度關注與評價。

Bio-Rad公司的 Plaia™曲霉菌抗原檢測試劑盒采用酶聯免疫雙抗體夾心分析法檢測血清中半乳甘露聚糖抗原。經典的elisa檢測流程，的品質和產品性能，高度的敏感性和特異性分別達到了92.1% 和97.5%，zui低檢出限為 0.4ng/ml，可在癥狀出現前6天和診斷* 天即可檢出GM抗原，真正實現侵襲性曲霉菌病的早期診斷。該試劑盒操作靈活，簡單快捷，無需額外設備，半定量分析可實現高危患者抗真菌藥物治療后GM抗原動力學的跟蹤和檢測，尤其人性化的12*8孔板條設計能滿足不同標本量需求的用戶，為科室節省了檢測成本。

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