信帆生物專業提供黃嘌呤氧化酶，產品質量穩定，*，確保銷售給客戶的產品是能夠符合質量標準,適合客戶要求的產品。本產品*，歡迎新老客戶前來咨詢訂購.

測定意義：

XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心，肺，肝臟等組織中，當肝功能受損時，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。

測定原理：

XOD催化黃嘌呤產生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：30mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×2瓶，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備

收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每200萬細菌或細胞加入400μL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至2940nm，蒸餾水調零。

2、XOD檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二中加入15mL試劑一，充分混勻，待用。

3、測定前將XOD檢測工作液在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。

4、在EP管中加入10μL樣本和250μL工作液，立即混勻并計時，立即取200µL轉移至微量石英比色皿或96孔板中，記錄290nm下初始吸光值A1和1min后的吸光值A2。計算ΔA＝A2-A1。

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