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上海信帆報(bào)道:冰凍切片

點(diǎn)擊次數(shù):1362     更新時(shí)間:2015-05-06

信帆生物代理銷售 冰凍切片,現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎

簡(jiǎn)介編輯

冰凍切片(frozen section)是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度,然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便,而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。冰凍切片的種類較多,有低溫恒冷箱冰凍切片法,二氧化碳冰凍切片法,甲醇循環(huán)制冷冰凍切片法等。這些方法,隨著時(shí)代的變遷,科技的發(fā)展,許多年前被認(rèn)為是非常重要的技術(shù),現(xiàn)在也逐步被淘汰了。當(dāng)然有些技術(shù),如低溫恒冷箱冰凍切片法,正在受到青睞。

2冰凍切片的應(yīng)用編輯

(1)在手術(shù)進(jìn)行中,突然發(fā)現(xiàn)病人的病變與原診斷,原定手術(shù)方案不相符合,或者懷疑時(shí),需要病理確定。

(2)了解淋巴結(jié)內(nèi)是否有轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞,或者轉(zhuǎn)移的程度,以利于確定是否需要*掃除淋巴結(jié)或者其它的治療措施。

(3)對(duì)于已確定為惡性腫瘤的患者,則需要了解其手術(shù)范圍是否足夠,上下切緣是否有殘存的腫瘤組織。

(4)在做剖腹探查時(shí)所發(fā)現(xiàn)的腫塊或者異樣的組織。

(5)顯示組織中的脂肪和脂類物質(zhì),這常見于某些病例如脂肪瘤及肉瘤,某些科研組織等。

(6)某些酶的顯示如ATP酶,琥珀酸脫氫酶等。

(7)神經(jīng)病理學(xué)技術(shù)中的某些染色法如:Eager氏法,Marchi氏法,Cajal氏法,Hortega氏法和Holzer氏法等。

(8)對(duì)某些物質(zhì)所進(jìn)行的免疫熒光的研究。

3術(shù)中為何做冰凍切片編輯

病理檢查首先需要將切下的病變組織器官作一系列技術(shù)處理,包括固定、取材、脫水、浸蠟、包埋、切片和染色等,一般需花費(fèi)24小時(shí)方可完成全部制片過程,然后由病理醫(yī)生用顯微鏡觀察,并做出診斷。這種檢查方法稱為常規(guī)石蠟切片,是病理檢查中zui常用的方法。但是,這種方法從外科醫(yī)生將病變組織切下,到做出病理診斷,前后通常需要3天的時(shí)間。有時(shí)外科醫(yī)生希望在手術(shù)過程中馬上了解病變的性質(zhì),以便及時(shí)確定手術(shù)范圍,并做出相應(yīng)的處理,就要求病理醫(yī)生在手術(shù)過程中做出病理診斷,此時(shí)就必須快速切片診斷,快速冰凍切片是目前應(yīng)用的zui廣泛的方法。

快速冰凍切片是用于手術(shù)中病理診斷的一種方法,病理醫(yī)生在收到手術(shù)標(biāo)本后約l5分鐘之內(nèi)做出診斷,馬上告訴手術(shù)醫(yī)生,以便迅速作出下一步治療決策。病理診斷的正確與否直接關(guān)系到手術(shù)臺(tái)上處理患者的下一個(gè)步驟,如乳腺腫塊切除后的冰凍報(bào)告是良性的纖維腺瘤,則可宣告手術(shù)結(jié)束;如冰凍報(bào)告是乳腺癌,就需要進(jìn)一步擴(kuò)大手術(shù)范圍,切除整個(gè)乳房及腋窩淋巴結(jié);肢體的惡性腫瘤如骨肉瘤,通常需截肢。冰凍切片病理診斷對(duì)手術(shù)治療有重大幫助和指導(dǎo)意義,診斷要力求正確、迅速和可靠。

然而,快速冰凍切片要在如此之短的時(shí)間內(nèi)做出診斷,難度相當(dāng)高,取材有局限性,制作切片的質(zhì)量也不如常規(guī)石蠟切片高。因此,冰凍切片的確診率比常規(guī)切片低,有一定的延遲診斷率和誤診率。目前,冰凍切片診斷尚不能廣泛應(yīng)用,即使選擇性應(yīng)用,事后仍需用常規(guī)石蠟切片對(duì)照和存檔。

快速冰凍切片主要用于下列幾種情況:

①確定病變是否為腫瘤;

②判斷腫瘤的良惡性;

③了解腫瘤有無播散到鄰近淋巴結(jié)或臟器;

④確定手術(shù)切緣有無腫瘤浸潤(rùn),以了解手術(shù)范圍是否足夠大;

⑤幫助識(shí)別手術(shù)中某些意外和確定可疑微小組織(如甲狀旁腺、輸卵管或輸精管等);

⑥取新鮮組織供激素受體測(cè)定、腫瘤藥敏試驗(yàn)、電鏡檢查和分子生物學(xué)檢查等特殊需要。 [1] 

4冰凍切片的制作方法編輯

低溫恒冷箱冷凍切片制作法

以Shandon As 620 E型恒溫箱冷凍切片機(jī)為例,該機(jī)的箱面上有電子控制板,裝有即時(shí)冷凍鍵和除霜鍵,啟動(dòng)即時(shí)冷凍鍵,機(jī)器馬上進(jìn)行工作狀態(tài),并可持續(xù)10mins。啟動(dòng)即時(shí)除霜鍵,可將工作間頂部后面的制冷柵上的霜除掉,并可持續(xù)15mins。有照明鍵一個(gè),啟動(dòng)該鍵可照明工作間,有利工作及觀察組織的冰凍狀況。配有消毒鍵一個(gè),當(dāng)進(jìn)行一周的工作或者一天的工作后,啟動(dòng)該鍵,可對(duì)工作間進(jìn)行消毒。當(dāng)每天工作完畢時(shí),可啟動(dòng)密鎖鍵,鎖住工作間。除此之外,箱面的左邊有四個(gè)按鍵,兩個(gè)為快速自動(dòng)進(jìn)退鍵,兩個(gè)為微小進(jìn)退鍵,還有一個(gè)手動(dòng)旋鈕,調(diào)節(jié)修組織塊時(shí)的進(jìn)退。

冷凍箱內(nèi)左邊的冷凍臺(tái),溫度可達(dá)-60℃左右,冷凍箱的中間為一臺(tái)切片機(jī),工作間的溫度在0-30℃間可任意調(diào)節(jié),并在箱面上的熒屏顯示出來。

操作方法及步驟

①取材,未能固定的組織取材,不能太大太厚,厚者冰凍費(fèi)時(shí),大者難以切完整,為24×24×2mm。

②取出組織支承器,放平擺好組織,周邊滴上包埋劑,速放于冷凍臺(tái)上,冰凍。小組織的應(yīng)先取一支承器,滴上包埋劑讓其冷凍,形成一個(gè)小臺(tái)后,再放上細(xì)小組織,滴上包埋劑。

③將冷凍好的組織塊,夾緊于切片機(jī)持承器上,啟動(dòng)粗進(jìn)退鍵,轉(zhuǎn)動(dòng)旋鈕,將組織修平。

④調(diào)好欲切的厚度,根據(jù)不同的組織而定,原則上是細(xì)胞密集的薄切,纖維多細(xì)胞稀的可稍為厚切,一般在5~10um間。

⑤調(diào)好防卷板。制作冰凍切片,關(guān)鍵在于防卷板的調(diào)節(jié)上,這就要求操作者要細(xì)心,準(zhǔn)確地將其調(diào)較好,調(diào)校至適當(dāng)?shù)奈恢谩G衅瑫r(shí),切出的切片能在*時(shí)間順利地通過刀防卷板間的通道,平整地躺在持刀器的鐵板上。這時(shí)便可掀起防卷板,取一載玻片,將其附貼上即可。

⑥應(yīng)視不同的組織選擇不同的冷凍度。冷凍箱中冷凍度的高低,主要根據(jù)不同的組織而定,不能一概而論。如:切未經(jīng)固定的腦組織,肝組織和淋巴結(jié)時(shí),冷凍箱中的溫度不能調(diào)太低,在-10- -15℃左右,切、脾、腎、肌肉等組織時(shí),可調(diào)在-15~20℃左右,切帶脂肪的組織時(shí),應(yīng)調(diào)至-25℃左右,切含大量的脂肪時(shí),應(yīng)調(diào)至-30℃。

冰凍切片時(shí)的注意事項(xiàng)

①防卷板及切片刀和持刀架上的板塊應(yīng)保持干凈,需經(jīng)常用毛筆挑除切片殘余和用柔軟的紙張擦。有時(shí)需要每切完一張切片后就用紙擦一次。因?yàn)檫@個(gè)地方是切片通過和附貼的地方,如果有殘余的包埋劑粘于刀或板上,將會(huì)破壞甚至撕裂切片,便切片不能完整切出。

②多例多塊組織同時(shí)需做冰凍切片時(shí),可各自放于不同的支承器上,于冷凍臺(tái)上凍起來,然后依據(jù)不同的編號(hào),依序切片,這樣做既不費(fèi)時(shí)也不會(huì)亂。

③放置組織冰凍前,應(yīng)視組織的形狀及勢(shì)來放置,所謂“砍柴看柴勢(shì)",切片也是如此,如果胡亂放置,就不能收到很好的效果。

④組織塊不須經(jīng)各種固定液固定,尤其是含水的固定液,在未達(dá)到固定前,更不能使用。快速冰凍切片,不須要預(yù)先固定,一是為了爭(zhēng)取時(shí)間,二是固定了的組織,反而增加了切片的難度。如果使用未*固定的組織做冰凍切片,就會(huì)出現(xiàn)冰晶。這是因?yàn)楹墓潭ㄒ涸诮M織未經(jīng)固定前,其中的水份也可滲入到組織中去,當(dāng)冰凍發(fā)生時(shí),這些水份就存留于組織中,形成了冰晶。

⑤當(dāng)切片時(shí),如果發(fā)現(xiàn)冰凍過度時(shí),可將冰凍的組織連同支承器取出來,在室溫停留片刻,再行切片,或者用口中哈氣,或者用大拇指按壓組織塊,以此來軟化組織,再行切片。另者,調(diào)高冰凍點(diǎn)。

⑥用于附貼切片的載玻片,不能存放于冷凍處,于室溫存放即可。因?yàn)楫?dāng)附貼切片時(shí),從室溫中取出的載玻片與冷凍箱中的切片有一種溫度差,當(dāng)溫度較高的載玻片附貼上溫度較低的切片時(shí),由于兩種物質(zhì)間溫度的差別,當(dāng)它們碰撞在一起時(shí),分子彼此間發(fā)生轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生了一種吸附力,使切片與載玻片牢固地附貼在一起。如果使用冷藏的載玻片來附貼切片,由于溫度相同,沒有發(fā)生上述的現(xiàn)象。

冰凍切片的快速染色法

冰凍切片附貼于載玻片后,立即放入恒冷箱中的固定液固定1分鐘后即可染色。以往,為了防止切片脫落,當(dāng)切片附貼于載玻片后,即用電吹風(fēng)吹干后再固定。根據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)比認(rèn)為這種做法欠妥未經(jīng)固定的切片,強(qiáng)熱作用后,蛋白發(fā)生變性,核內(nèi)含有的物質(zhì)由于熱的作用融合在一起,染色后鏡下分辨不出核內(nèi)的各種物質(zhì)。冰凍切片附貼于載玻片后,立即放入恒冷箱中的固定液固定,這樣可以使切片中細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)都在沒有任何變化的情況下被固定起來,核染色質(zhì)清晰,核仁明顯,其他物質(zhì)都完好保存。

方法:

① 切片固定30秒-1分鐘。

② 水洗。

③ 染蘇木素3-5分鐘。

④ 分化。

⑤ 于堿水中返藍(lán)20秒。

⑥ 伊紅染色10-20秒。

⑦ 脫水,透明,中性樹膠封固。

冰凍組織1-2分鐘,切片1分鐘,固定1分鐘,染色共五分鐘。總共在10分鐘內(nèi)完成快速制片過程,結(jié)果與石蠟切片不相上下。

冰凍切片的方法還有很多種,如甲醇循環(huán)的半導(dǎo)體冰凍切片法,二氧化碳冰凍切片法,半導(dǎo)體冰凍切片法和氯乙烷冰凍切片法等,這些方法在目前來說已很少使用,因此在這里不作闡述。

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