檢測原理:
本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。
     抗人IL-4單抗包被于酶標板上，標本和標準品中的IL-4會 與單抗結合，游離的成分被洗去。
    加入生物素化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物酶標記的親 和素。
    生物素與親和素特異性結合；抗人IL-4抗體與結合在單抗上的人IL-4結合而形成免疫 復合物，游離的成分被洗去。
    加入顯色底物，若反應孔中有IL-4，辣根過氧化物酶會使無色 的顯色劑現藍色，加終止液變黃。
    在450nm處測OD值，IL-4濃度與OD450值之間呈正比，可 通過繪制標準曲線求出標本中IL-4的濃度。
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