了解原子吸收光譜法

1、概念：原子吸收光譜法是一種基于待測基態(tài)原子對特征譜線的吸收而建立的一種分析方法。

2、銳線光源
在原子吸收分析中需要使用銳線光源，測量譜線的峰值吸收，銳線光源需要滿足的條件：
   （1）光源的發(fā)射線與吸收線的ν0一致。
   （2）發(fā)射線的Δν1/2小于吸收線的 Δν1/2。
提供銳線光源的方法：空心陰極燈

3、原子吸收線的輪廓    
a)自然寬度
b)Doppler 變寬或溫度變寬——原子吸收譜線寬度的決定因素
c)壓力變寬或碰撞變寬
d)其它譜線展寬
綜合上述因素，實際原子吸收線的寬度約為10-3 nm 數(shù)量級
火焰原子吸收，壓力變寬是主要的；無火焰原子吸收，濃度較低試樣，多普勒變寬為主。

4定量 (ppt中具體公式不要求掌握，知道它們之間成正比關(guān)系就可以了)
原子吸收與濃度的關(guān)系：
A = KC     (A∝Kv∝C)
條件：發(fā)射線必須比吸收線窄的多；發(fā)射線的中心頻率(波長)與吸收線一致，且有足夠強(qiáng)度。

5、基本結(jié)構(gòu)
光源、原子化器、分光器、檢測器、數(shù)據(jù)處理

6、測量條件的選擇  （原則性方面的）
a.分析線——特征吸收(共振線)；
b.通帶寬度選擇
c.燈電流——光強(qiáng)適度(保證靈敏度的   情況下盡量小)、穩(wěn)定；
d.狹縫——滿足光強(qiáng)的前提下盡量窄；
e.原子化條件——不同的元素原子化溫度不同，性質(zhì)不一；
f.消除干擾——化學(xué)干擾、物理干擾、光譜干 擾、電離干擾。
g.進(jìn)樣量

7、干擾類型
光譜干擾 、電離干擾、化學(xué)干擾（主要干擾之一）、物理干擾、背景吸收

8、樣品處理方法：
高溫灰化——經(jīng)高溫分解使微量元素成可測定狀態(tài)；
低溫灰化——利用高頻電場作用下產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)氧等離子體消化生物樣品中的有機(jī)體；
濕消化法——利用濃無機(jī)酸和強(qiáng)氧化劑消化樣品；
微波消化——濕消化與微波爐結(jié)合消化樣品。

9、原子化系統(tǒng)
1)火焰原子化器
火焰類型：
化學(xué)計量火焰(燃助比與化學(xué)計量比相近）：中性火焰，溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景低，常用。
富燃火焰（燃?xì)饬看?：還原性火焰，燃燒不*，溫度稍低，測定較易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等。
貧燃火焰(助燃?xì)饬看螅夯鹧鏈囟鹊停趸詺夥?，適用于堿金屬測定。

2)石墨爐原子化器  采用程序升溫過程
特性 ：
（1）自由原子在吸收區(qū)停留時間長，達(dá)火焰的103倍
（2）原子化在Ar氣氣氛中進(jìn)行，有利于氧化物分解
（3）原子化效率高，檢出限比火焰低
（4）樣品量小
缺點：基體干擾——管壁的時間不等溫性——管內(nèi)的空間不等溫性

3）比較